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应用

用于体内外RNAi基因敲除的siRNA转染

右上：使用Neuro9 siRNA处理富集（>90%）E18大鼠初级皮层神经元DIV12以对抗HPRT表达。治疗后48h用qPCR检测HPRT mRNA。*** P < 0.001

中间：使用Neuro9 siRNA处理富集（>90%）E18大鼠初级皮层神经元DIV12以对抗HPRT表达48h后。细胞毒性用PrestoBlue检测。

右下：在不同成熟阶段使用Neuro9 siRNA对抗PTEN对大鼠初级神经元进行处理。

Neuro9耐受性良好,可应用于DIV≥2 。这种灵活性为新的实验可能性打开了大门。*** P < 0.001 

Neuro9在体外细胞培养和转染

siRNA: >95%细胞转染效率

荧光标记的Nruro9（红）用于观察MAPS+神经摄取（绿）

流式细胞术结果说明Neuro9的细胞摄取

Neuro9在体内细胞培养和转染

siRNA: >95%细胞转染效率

Neuro9（红）局部注射入大鼠体感皮质层。5天后移除脑部，切片并成像。Calcein-AM染料（绿）表明在成像时神经元是活的。用Luc siRNA处理后，与另半边脑的对照样品相比，来自注射部位1mm样品的Western blots结果显示了靶基因PTEN的敲除现象。

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