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仪器仪表物性测试仪器试验箱

综合药品稳定性试验箱

供应商:
江西普桑达试验设备制造有限公司
企业类型:
生产厂家

产品简介

综合药品稳定性试验箱利用温度、湿度和光照环境检测药品的失效条件和时间,特别是一些新药的加速试验、高温试验和强光试验,是制药企业检测药品稳定性的一种方式。

详细信息

综合药品稳定性试验箱设计特点:

液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态。
连续运行保证:进口全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。
连续运行无需除霜,避免在使用过程中,因为除霜而产生箱内温湿度的波动。
采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
带有光照度无极调节功能。
全新无氟设计,效率高、低能耗、促进。
采用不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,外形为钢板静电喷涂处理,易清洁,便于操作。
独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。
温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

符合标准:
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

型号规格:

名称药品稳定性试验箱(不带光照)药品综合稳定性试验箱(带光照)
型号BY-150ABY-250ABY-150GABY-250GA
内箱尺寸(W*D*H)mm500×500×600    550×570×800500×500×600550×570×800
外型尺寸(W*D*H)mm620×800×1600   670×870×1700620×800×1600670×870×1700

性能指标控温范围0~65℃0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动±0.5℃
湿度范围40~90%RH
湿度偏差±3%RH
光照强度0---6000LX(可调)
照度误差小于或等于正负500LX
控制方式调温调湿方式
电源AC 220V+-10% 50HZ
控制系统制冷方式压缩机直接制冷
制冷机进口全封闭压缩机
冷却器翅片散热风冷冷凝器
控制器触摸屏控制器 
传感器Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统低噪音电机,铝质多翼离心风机,*的风道单循环
加湿供水自动补水功能,配有优质小水泵
加热系统不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口配有RS232通讯接口
托盘2块
安全保护压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统


根据客户的需求定做其它规格大小的箱体也是可以,有需要的用户还可以前往我公司生产基地实地了解设备。

综合药品稳定性试验箱售后保证:

A)为用户提供所需的使用、维护咨询;

B)及时向用户提供易损件和备件;

C)用户派出技术人员对其设备使用、维护进行现场指导;

D)从验收之日起,设备在24个月质量保证期内,需方在遵守保管、使用和安装规则的条件下,因试验箱制造质量问题不能正常工作时,供方在得到通知后24小时内将派出维修人员进行免费维修。也可根据具体情况,按需方要求协商制定维修时限。